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GCCL은 글로벌 품질 기준의 임상시험 전용 실험실 서비스와 물류 시스템을 갖추고,
고객 요구에 맞춘 임상시험 전주기 내 검체 분석 서비스 제공을 통해
아시아 권역 200여개의 파트너사들과 신뢰를 쌓아가고 있습니다.

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GCCL, KSQA와 함께 '2026 GCCL 주관 임상검체분석(GCLP) 교육' 현장

2026. 03. 18

GCCL, KSQA와 함께 GC Group 대상 임상검체분석(GCLP) 교육 진행






GCCL은 지난 3월 17일, 목암캠퍼스 R&D센터 3층 R300에서 한국신뢰성보증연구협동조합(KSQA)과 협업해 임상검체분석(GCLP) 교육을 진행했습니다.


이번 교육은 GC Group 계열사를 대상으로 마련되었으며,

임상검체분석 업무에 대한 이해를 높이고 전반적인 품질 수준을 한층 더 강화하기 위한 취지로 기획되었습니다.






최근 임상시험 환경은 점점 더 복잡해지고 있으며, 규제 준수와 데이터 신뢰성, 품질 관리에 대한 요구 수준도 함께 높아지고 있습니다. 

이러한 변화 속에서 임상검체분석 기관에는 단순히 시험을 수행하는 역량을 넘어, 

보다 체계적이고 일관된 품질 기준 아래 안정적으로 서비스를 제공할 수 있는 운영 역량이 중요해지고 있습니다.



GCCL은 이번 교육이 이러한 변화에 대응하고, GC Group 내 관련 조직들이 GCLP에 대한 이해를 더욱 깊이 있게 넓히는 계기가 되기를 기대했습니다. 


더 나아가, 품질에 대한 공감대를 함께 형성하고 실제 업무에 적용 가능한 인사이트를 공유함으로써, 

보다 신뢰도 높고 일관된 서비스를 제공하기 위한 기반을 다지는 의미 있는 시간이 되고자 했습니다.







이번 프로그램은 임상검체분석 현업에서 중요하게 다뤄지는 주요 주제들을 중심으로 구성되었습니다. 




 교육 프로그램

15:30 ~ 15:40 : 인사말 (조관구 / ㈜지씨씨엘 대표이사)
15:40 ~ 16:10 : GCLP 준비 서류와 보관 – 임상시험검체분석관리기준 (고명순 / ㈜지씨씨엘 QA팀 팀장)
16:10 ~ 16:40 : Latest GCLP Trends: From Chain of Custody to Data Integrity (인경민 / ㈜지씨씨엘 연구유닛 유닛장)
16:40 ~ 17:00 : 임상시험 경향: 의뢰자 요구사항의 이해 (현재영 / ㈜지씨씨엘 사업개발유닛 유닛장)
17:00 ~ 17:30 : 실태조사 대응 (김중화 / 키프라임리서치 품질보증 관리자)




교육은 조관구 GCCL 대표이사의 인사말로 시작되었으며, 이어 GCLP 준비 문서와 기록 보관 요건에 대한 세션이 진행되었습니다. 


해당 세션에서는 임상시험검체분석관리기준에 부합하는 문서화와 기록 관리의 중요성이 공유되었으며, 

품질 기반 운영에서 문서 관리 체계가 왜 중요한지를 다시 한번 짚어보는 시간이 되었습니다.






이어진 세션에서는 Chain of Custody부터 Data Integrity까지 아우르는 최신 GCLP 트렌드를 주제로, 

최근 임상검체분석 분야에서 중요성이 더욱 커지고 있는 핵심 요소들이 다뤄졌습니다. 


검체의 추적성과 인수·인계 관리, 데이터의 정확성과 무결성은 결과의 신뢰도를 뒷받침하는 중요한 요소인 만큼, 

이를 전 과정에서 얼마나 체계적으로 관리하느냐가 품질 수준을 결정하는 중요한 기준이 되고 있습니다.









또한 임상시험 환경 변화와 의뢰자 요구사항에 대한 이해를 주제로 한 세션에서는, 

최근 의뢰자들이 임상시험 검체분석 기관에 기대하는 역할과 요구 수준의 변화를 함께 살펴보았습니다. 


프로젝트가 점차 복잡해지고 세부 요구사항이 고도화됨에 따라, 분석기관 역시 기술적 역량뿐 아니라 고객의 기대와 규제 환경을 함께 이해하고 

이에 맞춰 대응할 수 있는 역량이 더욱 중요해지고 있음을 확인할 수 있었습니다.







마지막으로는 실태조사 대응을 주제로 한 세션이 진행되었습니다. 


실제 점검과 조사 상황에서 준비해야 할 사항, 운영상 유의해야 할 포인트, 대응 역량의 중요성 등이 공유되며, 

참석자들이 실무적인 관점에서 참고할 수 있는 유익한 내용들이 전달되었습니다.








이번 교육은 단순히 정보를 전달하는 자리를 넘어, GC Group 내 구성원들이 임상검체분석의 품질 기준을 다시 한번 돌아보고, 

변화하는 환경 속에서 어떤 자세와 체계가 필요한지 함께 고민해보는 뜻깊은 시간이었습니다. 



GCLP의 기본 원칙부터 최신 품질 트렌드, 의뢰자 관점, 실태조사 대응에 이르기까지 폭넓은 주제를 다루며, 

실제 업무와 연결되는 실질적인 학습의 장이 되었다는 점에서도 의미가 있었습니다.



GCCL은 신뢰도 높은 임상검체분석 서비스를 제공하기 위해서는 분석 기술 자체뿐 아니라, 

이를 뒷받침하는 문서화, 운영 체계, 규제 대응 역량, 그리고 조직 전반에 걸친 품질 문화가 함께 갖춰져야 한다고 생각합니다. 

이번 교육 역시 이러한 품질 기반을 더욱 탄탄히 하고, 궁극적으로 고객과 파트너에게 더 높은 수준의 서비스를 제공하기 위한 지속적인 노력의 일환으로 진행되었습니다.







앞으로도 GCCL은 교육과 협업, 지식 공유를 통해 조직 전반의 품질 역량을 지속적으로 높여 나갈 예정입니다. 

변화하는 임상개발 환경에 발맞춰 전문성과 운영 수준을 함께 강화하며, 보다 신뢰할 수 있는 임상검체분석 서비스를 제공하기 위해 꾸준히 노력하겠습니다.


이번 교육을 함께 준비해주신 KSQA, 연자진, 그리고 참석해주신 모든 분들께 감사드립니다. 


GCCL은 앞으로도 품질 중심의 운영과 지속적인 역량 강화를 통해 더 나은 서비스 가치를 만들어가겠습니다.